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達(dá)科為資質(zhì),達(dá)科為醫(yī)療設(shè)備有限公司

作者:好順佳
更新日期:2024-07-06 08:30:24
瀏覽數(shù):4790次

達(dá)科為(北京)生物科技有限公司是一家專注于生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的企業(yè),主要從事科研試劑、實(shí)驗(yàn)耗材、儀器設(shè)備等產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司成立于2015年,總部位于北京市海淀區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)。

達(dá)科為擁有多項(xiàng)資質(zhì)認(rèn)證,包括:

ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證:表明公司在生產(chǎn)、管理和服務(wù)等方面達(dá)到了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求,能夠提供高質(zhì)量的產(chǎn)品和服務(wù)。

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證:證明公司在醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、開發(fā)、制造、安裝和售后服務(wù)等方面符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求,確保產(chǎn)品安全有效。

GMP(Good Manufacturing Practice)認(rèn)證:GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱,通過(guò)該認(rèn)證表明公司在藥品生產(chǎn)過(guò)程中遵循了嚴(yán)格的質(zhì)量控制和管理規(guī)定,保證了產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。

CE認(rèn)證:CE標(biāo)志是歐盟對(duì)產(chǎn)品符合歐洲統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)可標(biāo)志,獲得CE認(rèn)證意味著公司的產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),可以在歐盟市場(chǎng)上自由流通。

FDA注冊(cè):FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的縮寫,通過(guò)FDA注冊(cè)表明公司的產(chǎn)品已經(jīng)通過(guò)了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的審查,可以合法在美國(guó)市場(chǎng)銷售和使用。

達(dá)科為資質(zhì)

中國(guó)國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定:這是中國(guó)政府為了鼓勵(lì)和支持高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展而設(shè)立的一項(xiàng)政策,獲得認(rèn)定的企業(yè)將在稅收、財(cái)政補(bǔ)貼等方面享受優(yōu)惠政策。

這些資質(zhì)認(rèn)證不僅證明了達(dá)科為在產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)水平等方面的實(shí)力,也為其在國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)的拓展提供了有力支持。

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