隔離服,也稱為隔離衣,是一種用于保護(hù)醫(yī)務(wù)人員免受到血液、體液和其他感染性物質(zhì)污染,或用于保護(hù)或者避免感染的防護(hù)用品。它常用于有可能發(fā)生血液、體液噴濺的操作中,接觸經(jīng)接觸傳播的傳染病患者、多重耐藥菌患者時(shí);以及對大面積燒傷、骨髓移植等患者實(shí)施保護(hù)性隔離時(shí)。
隔離服屬于第一類醫(yī)療器械,因此,如果要生產(chǎn)隔離服,需要取得第一類醫(yī)療器械備案憑證和第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證后方可生產(chǎn)。
申請隔離服生產(chǎn)資質(zhì)的流程包括以下幾個(gè)步驟:
確認(rèn)產(chǎn)品目錄信息:在辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案之前,需要確認(rèn)好醫(yī)療器械目錄中相關(guān)信息。
準(zhǔn)備申請資料:第一類醫(yī)療器械備案申請資料為全國統(tǒng)一,但不排除有地方特色。
遞交材料:可以通過網(wǎng)上/窗口遞交材料。
審批:審批過程通常比較快速,大約只需要一周的時(shí)間。
福州市首家隔離衣生產(chǎn)企業(yè)在取得生產(chǎn)醫(yī)用隔離服的生產(chǎn)資質(zhì)后,預(yù)計(jì)日產(chǎn)量可達(dá)2000件。這家企業(yè)此前主要從事服裝生產(chǎn),新冠肺炎疫情發(fā)生后,他們積極籌措醫(yī)用隔離衣和醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)工作,并在福州市行政服務(wù)中心市場監(jiān)管局窗口的幫助下,僅用1個(gè)小時(shí)就為企業(yè)辦理了《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
隔離服的生產(chǎn)資質(zhì)申請是一個(gè)涉及多個(gè)環(huán)節(jié)的過程,需要企業(yè)嚴(yán)格按照規(guī)定的流程和要求來進(jìn)行。同時(shí),企業(yè)在生產(chǎn)過程中還需要遵守相關(guān)的法律法規(guī),確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。