藥品注冊公司;藥品注冊公司有哪些

醫(yī)藥公司注冊條件

辦培訓(xùn)藥品經(jīng)營企業(yè)需要具備什么200元以內(nèi)條件：

(一)具有依照法律規(guī)定經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;

(二)具備與所生意藥品相慢慢適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;

(三)具高與所生意藥品相慢慢適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或是人員;

(四)具有能保證所銷售藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

法律知識《中華人民共和國藥品管理法》：

第十四條設(shè)有會計藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;設(shè)有會計藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以下地方藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。

《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期恢復(fù)審批不發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)開設(shè)藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條法律規(guī)定的條件外，還應(yīng)在不能違背合理布局和方便群眾購藥的原則。

注冊醫(yī)藥公司條件要求

注冊醫(yī)藥公司條件要求

辦培訓(xùn)醫(yī)藥公司，必須具備什么以下條件：

1、兩名

執(zhí)業(yè)藥師

，其中一名本科以上;

2、

注冊資金

不少于50萬元;

3、法人必須為大專以上學(xué)歷;

4、有驗收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員各一人，并持GSP上崗證;

5、業(yè)務(wù)人員需持購銷員證;

6、倉庫500平米，其中冷庫不小于等于336平方米，陰涼庫不不得低于110平米;

7、有必要的養(yǎng)護(hù)中室儀器，以及成藥和中藥養(yǎng)護(hù)儀器;

申辦程序和時間追加：

1、試辦(配齊人員、硬件條件等)：約30個工作日;

2、再申請藥品

經(jīng)營許可證

：約30個工作日;

3、再申請營業(yè)執(zhí)照：約20個工作日(可都正常經(jīng)營1-3個月);

4、

GSP認(rèn)證

：30個工作日。

整樣去注冊有限責(zé)任公司

一人有限責(zé)任公司

在去注冊程序上與其它的有限責(zé)任公司確切完全相同，要注意的區(qū)別本質(zhì)只必須需要提供唯一股東的查找身份資料，不必須提供股東的持資比例證明文件。

第一步：公司名稱網(wǎng)站查詢

在名稱批準(zhǔn)時，公司的注冊一人是需要可以提供：

唯一股東的

身份證

復(fù)印件各一份

起草公司名稱1-5個

制訂公司經(jīng)營范圍的主營項目

80元查名費

第二步：驗資

據(jù)工商局所審批同意的公司名稱，公司的需要注冊人可到銀行以該公司名稱開辦一個臨時賬戶，并將公司的需要注冊金存入該賬戶。相對于一人有限責(zé)任公司可以說，最多注冊一金為10萬元，在臨時可以注冊前需要全部搞到位。

受聘會計師事務(wù)所開具驗資報告，會計師事務(wù)所的收費明確的驗資的比例來收取。一般10萬元的需要注冊金收取的費用為2000元500左右。

第三步：到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照

必須可以提供的.材料有：

公司股東的身份證原件和復(fù)印件

股東的照片

一人有限責(zé)任公司的公司章程

股東的國營印章

其他流程中不需要填交的表格等

工商局所管理費按照公司的注冊金的比例來計算出，需要注冊金在1000萬元200以內(nèi)的公司按千分之八來收取。

再者還必須交納公司成立公告費用，視公告刊登的媒體而收錢不一。

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醫(yī)藥公司注冊條件是什么

依據(jù)什么《中華人民共和國藥品管理法》

第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理

第七條設(shè)有會計藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并郵箱《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得擅入加工生產(chǎn)藥品。

《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)及時注明有效期和生產(chǎn)范圍，到期時間新的審核不發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條明確規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)要什么國家會制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，能夠防止亂詞建設(shè)。

第八條培訓(xùn)學(xué)校藥品生產(chǎn)企業(yè)，前提是必須具備以上條件：

(一)本身按照法律規(guī)定經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及你所選的技術(shù)工人；

(二)具高只能制劑生產(chǎn)相適應(yīng)適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；

(三)具備能對所生產(chǎn)的產(chǎn)品藥品并且質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員包括必要的儀器設(shè)備；

(四)本身能保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)要聽從國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定出的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織后生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門明確的規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)如何確定符合國家規(guī)定《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求參與認(rèn)證；對認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體看實施辦法、實施要求由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須遵循國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝接受加工生產(chǎn)，成產(chǎn)資料記錄前提是發(fā)下準(zhǔn)。藥品生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)變影響大藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，需要報原審批同意部門審核批準(zhǔn)。

中藥飲片要通過國家藥品標(biāo)準(zhǔn)酒蒸；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)還沒有相關(guān)規(guī)定的，前提是遵循省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定出的炮制規(guī)范酒蒸。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)由報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。

第十一條生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，可以要什么藥用要求。

第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)可以對其成產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗；不要什么國家藥品標(biāo)準(zhǔn)也可以不明確的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定并執(zhí)行的中藥飲片炮制規(guī)范所熬的，不得擅入出廠時間。

第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)這個可以認(rèn)可委托生產(chǎn)藥品。

第十五條辦培訓(xùn)藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備什么200元以內(nèi)條件：

（一）具備依法當(dāng)經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；

（二）本身與所銷售藥品相漸漸適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；

（三）本身與所經(jīng)營藥品相漸漸適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員；

（四）具高可以保證所可以經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

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擴充卡資料：

據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，可以成立并負(fù)責(zé)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，確認(rèn)人藥品合格證明和其他標(biāo)識；不要什么規(guī)定沒有要求的，不敢公司購買。

第十八條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有都是假的求完整的購銷記錄。購銷記錄可以標(biāo)明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門明文規(guī)定的其他內(nèi)容。

第十九條藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確只能證明用法、用量和注意事項；調(diào)兌處方前提是經(jīng)由核對，對處方所列藥品不敢擅自變更或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)由斷然拒絕調(diào)配；用處時，經(jīng)處方醫(yī)師申請補辦的或然后再簽過字，方可調(diào)配。

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，需要標(biāo)上產(chǎn)地。

第二十條藥品經(jīng)營企業(yè)前提是如何制定和執(zhí)行藥品存底制度，根據(jù)不同情況必要的冷藏、防寒、防潮、防蟲、防鼠等措施，只要藥品質(zhì)量。

藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。

第二十一條城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以大量收購中藥材，國務(wù)院另有明文規(guī)定的~~~~。

城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得可以賣中藥材其他的藥品，但300499高瀾股份《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在相關(guān)規(guī)定的范圍內(nèi)這個可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點出售中藥材除了的藥品。具體一點辦法由國務(wù)院規(guī)定。