材料資質(zhì)證書、材料資質(zhì)證書是什么樣的

怎樣辦理資質(zhì)證

第一步、準(zhǔn)備營業(yè)執(zhí)照：

申請資質(zhì)前，建筑企業(yè)必須有營業(yè)執(zhí)照。

第二步、根據(jù)申請的資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)配備專業(yè)人員，同時(shí)要考取相應(yīng)的證件：

準(zhǔn)備申請資質(zhì)等級(jí)相應(yīng)的技術(shù)人員資料一級(jí)建造師、二級(jí)建造師、高級(jí)工程師、工程師、九大員、技術(shù)工人等。

第三步、提出申請：

辦理資質(zhì)的企業(yè)要以法人名義向企業(yè)注冊所在地的建設(shè)行政主管部門提出書面申請。

第四步、審核批準(zhǔn)：

市住房和城鄉(xiāng)建設(shè)局對(duì)申請資質(zhì)的企業(yè)進(jìn)行審核，主要審核企業(yè)人員、企業(yè)資產(chǎn)、工程業(yè)績是否符合資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。

第五步、上報(bào)：

申請資質(zhì)的企業(yè)按照屬地管理的原則向所在建筑業(yè)管理部門提交資質(zhì)申請材料原件及復(fù)印件，建筑業(yè)管理部門初審合格后報(bào)建管處。

第六步、公示：

建管處對(duì)資質(zhì)申請材料進(jìn)行審核，對(duì)符合申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)的資質(zhì)進(jìn)行公示。

第七步、領(lǐng)證：

公示完成后，領(lǐng)取資質(zhì)證書。

建材公司資質(zhì)證書有那些

營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、

組織機(jī)構(gòu)代碼證

、質(zhì)量認(rèn)證、環(huán)境認(rèn)證、銀行證明、政府頒發(fā)的證書、專利證書、財(cái)務(wù)銀行證明等。

建材資質(zhì)就是企業(yè)在從事某種行業(yè)經(jīng)營中，應(yīng)具有的資格以及與此資格相適應(yīng)的質(zhì)量等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)資質(zhì)包括企業(yè)的人員素質(zhì)、技術(shù)及管理水平、工程設(shè)備、資金及效益情況、承包經(jīng)營能力和建設(shè)業(yè)績等。企業(yè)資質(zhì)證明是經(jīng)常要用到的，例如對(duì)于單位、企業(yè)來說，工程設(shè)計(jì)、承包、建筑、裝修、施工、進(jìn)出口、等事項(xiàng)簽訂協(xié)議、合同時(shí)，都要提到、用到。從事

行政總監(jiān)

、工程監(jiān)理、質(zhì)量檢驗(yàn)也都需要資質(zhì)證明。

建材是建筑物的基礎(chǔ)，建筑材料行業(yè)分為五個(gè)專業(yè)類別：水泥工程、玻璃陶瓷耐火材料工程、新型建筑材料工程、非金屬及原料制備工程、

無機(jī)非金屬材料

及制品工程。

醫(yī)藥原料企業(yè)需要哪些資質(zhì)證書?

企業(yè)資質(zhì)證明材料

1、營業(yè)執(zhí)照副本

2、稅務(wù)登記證副本

3、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本

一、主體冊的構(gòu)成

1）《掛網(wǎng)藥品一覽表》原件（此表在產(chǎn)品信息維護(hù)完成后，點(diǎn)擊導(dǎo)出EXCEL，導(dǎo)出后即可打印。）注：網(wǎng)上做信息產(chǎn)品的維護(hù)后

2）《報(bào)名承諾函》原件

3）法定代表人授權(quán)書原件

4）藥品生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

5）藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件

6）GMP證書復(fù)印件

7）《供貨承諾函》原件

8）縣以上食品藥品監(jiān)督管理局出具的網(wǎng)上藥品集中采購活動(dòng)前兩年無生產(chǎn)假藥及其他不良記錄的申明（需加蓋藥監(jiān)局稽查專用章或藥監(jiān)局公章），已遞交的可不重復(fù)遞交。

9）進(jìn)口藥品一級(jí)代理商可作為生產(chǎn)企業(yè)參與掛網(wǎng)，同時(shí)提交代理協(xié)議書（復(fù)印件）

二、產(chǎn)品冊的構(gòu)成

1）藥品注冊批件或藥品注冊證（如注冊證或注冊批件到期，需同時(shí)附再注冊受理通知書）復(fù)印件

2）進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件

3）藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件

4）藥品質(zhì)量層次證明文件復(fù)印件

5）藥品說明書原件

6）最新有效價(jià)格證明文件

7）藥品檢驗(yàn)報(bào)告書

8）申請掛網(wǎng)品種2009年在其他各省的中標(biāo)價(jià)

9）最小銷售包裝樣品另行通知時(shí)間遞交

三、每頁資質(zhì)文件均需加蓋藥品生產(chǎn)企業(yè)有效印章。

四、所報(bào)的品種必須與《掛網(wǎng)藥品一覽表》完全相符。

五、所有補(bǔ)充文件統(tǒng)一放在產(chǎn)品冊的最后。

六、所有材料必須標(biāo)注頁碼。

七、如材料裝訂不符合要求將不予受理。